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肿瘤基因检测肺癌

鹰潭肺癌组织11基因检测

样本类型

组织

价格

3450元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测要多少钱?医保能给报吗?
这项肺癌11基因检测的费用为3450元。需要明确告知您,目前这类肿瘤基因检测属于自费项目,尚不在国家医保的报销范围内,需要您个人承担全部费用。
检测过程中如果样本不合格,会通知我吗?
会的。实验室在收到样本后会进行质检。如果发现样本量不足、降解或不符合检测要求,我们的客服人员会第一时间联系您或您的家人,说明情况并协商解决方案,比如是否重新取样等。
现在付了钱,大概多久能出报告?如果加急需要额外加钱吗?
通常报告周期为7-10个工作日。如果确有临床紧急需求,部分机构可提供加急服务,但可能会产生额外的加急费用。具体加急政策和费用,需要在检测前与您的服务顾问确认。
这个检测和医院病理科做的免疫组化检查冲突吗?
您好,不冲突,它们是不同的检查。免疫组化主要看蛋白质水平,常用于分型(如腺癌、鳞癌)和看PD-L1表达。基因检测是看DNA层面的突变。两者都是现代肺癌诊疗的重要依据,医生通常会根据情况先后或同时开展,综合判断。
报告出来后,有专家帮我讲解一下吗?还是就只给一张纸?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问或合作医生,为您提供一次一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和可能的临床意义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

叶** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选这家的一个重要原因是,他们明确说明检测数据不会上传到任何公共数据库或境外服务器,全部在国内有资质的实验室和服务器完成。对于我们这种对国家安全和个人隐私都有要求的人来说,这点很加分。

机构回复

感谢您的慎重选择。数据不出境、不违规上传是我们坚守的底线。所有检测与分析均在境内符合国家标准的实验室内完成,数据存储于安全可靠的国内服务器,请您放心。

2026-04-2951人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

我是术后复查,想看看有没有微小残留或者复发风险。选这个11基因主要是图个实惠,毕竟大panel太贵了。结果出来是阴性,心里的大石头落了地。客服说这个套餐对于术后监控核心突变够用了,我觉得也是,没必要追求昂贵的大套餐,适合自己病情和钱包最重要。

机构回复

非常感谢您的理性选择!确实,对于术后监测,关注最可能复发驱动突变的核心基因panel是更具性价比的方案。阴性结果让人安心,但定期影像学复查仍不可少。祝您复查一直顺利,健康常伴!

2026-04-2536人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

整体体验很棒,专业度很高。就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些更灵活的付费方式或者分期选择。不过检测本身和服务是没得挑的。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,也一直在探索如何让精准医疗技术惠及更多家庭。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。感谢您的理解与选择。

2026-04-2337人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

为了用靶向药做的检测,结果符合预期。服务流程顺畅,价格在市场上算中等。但有一个小建议,在官网或宣传页上,如果能更清晰地列出这11个基因的具体名称和临床意义,而不是只写‘肺癌核心11基因’,可能会帮助我们在选择前有更充分的了解,感觉钱花得更明白。

机构回复

非常感谢您的专业建议,这非常重要!我们已记录并会尽快优化产品页面,增加基因列表和临床意义的简要说明,帮助用户做出更知情的选择。您的意见帮助我们进步,再次致谢!祝您安好!

2026-04-0336人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

给我爸做的,确诊肺腺癌后急需选择靶向药。这个11基因检测结果出得快,大概一周就拿到了,报告里清楚地指出了匹配的药物和临床数据,医生直接参考它确定了用药方案。现在用药两周,咳嗽好多了,感觉看到了希望。真的很感谢这项技术!

机构回复

感谢您的信任!能够为您的父亲提供精准的用药指导,并带来积极的反馈,我们深感欣慰。我们会继续努力,为更多家庭提供及时、可靠的检测服务。祝老人家治疗顺利!

2026-04-1046人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

报告速度确实快,5天就拿到了,点赞。准确性方面,因为检测出了罕见的ROS1融合,医生建议再做一次FISH验证,结果确认了。虽然多了一步,但反而说明你们NGS检测很灵敏,没漏掉。如果报告里能更突出地提示下罕见融合建议验证,就更好了。

机构回复

非常感谢您专业的反馈和肯定!对于罕见变异,我们确实会在报告中注明其临床意义及常见的验证方法。您的建议非常好,我们会进一步优化报告排版,将此类重要提示做得更加醒目,帮助医生和患者更高效地进行后续决策。

2026-04-1749人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

我本人是肠癌患者,但因有肺癌家族史,医生建议也做个肺癌相关基因筛查。报告速度挺惊喜,一周内就拿到。准确性方面,虽然没法立刻验证,但报告逻辑清晰,参考文献都标明了,感觉很专业。知道了自己有某个低风险变异,也算提前有了心理准备。

机构回复

感谢您基于健康管理的前瞻性选择!为有家族史的人群提供精准的遗传风险评估,正是我们检测的重要价值之一。我们的报告严格依据最新临床研究及权威数据库,力求科学严谨。很高兴能为您未来的健康管理提供有价值的参考信息。

2026-01-3054人觉得有用

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