鹰潭3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 1000块钱查三项,会不会查得很粗糙?
- 不会。这一定价是基于将三项高发单基因病的筛查项目整合打包,通过技术优化降低成本。它覆盖了每种疾病最关键、最常见的致病基因和热点突变,对于目标疾病的筛查是充分且具有高性价比的。
- 如果报告提示“携带者”或“检出突变”,我该怎么办?
- 这表示您携带了相关疾病的基因变异,但通常自身不会发病。此时建议您的配偶也进行针对性检测。我们的遗传咨询师会为您详细解读结果,并分析后代的风险,提供后续的婚育指导。请不必过度焦虑。
- 如果我和伴侣一起做,有没有优惠?两个人就要2000元感觉有点贵。
- 我们理解您的考虑。目前该检测按人次收费,单人1000元。对于夫妻共同检测的需求,我们有时会推出阶段性的“夫妻套餐”优惠,建议您直接向采样点咨询当前是否有相关活动。
- 如果我的检测结果异常,需要让家里其他人也来查吗?
- 是的,我们通常会建议。特别是您的兄弟姐妹和子女,因为他们有较高的概率同样携带该变异。了解家族成员的携带情况,有助于整个家庭的健康管理规划。您可以将报告提供给家人参考。
- 在鹰潭采样后,样本是送到哪里检测?
- 您在鹰潭采集的样本,会按照标准流程妥善包装,通过专业的冷链物流,统一寄送至我们位于国内的中心实验室进行检测分析,确保检测过程的标准化与高质量。
用户评价 (7条,均分4.9)
家里老人不太相信这类检测,客服得知后,特意提供了一份面向长辈的、语言更通俗的解读摘要,让我们拿去给老人看。这份摘要帮了大忙,终于说服了他们。能想到家庭沟通的难点并提供解决方案,服务真的很周到。
机构回复
很高兴这份摘要能帮助到您!我们了解到家庭沟通是重要一环,因此准备了不同版本的解读材料。感谢您让我们参与到这个过程中,并成功传递了科学信息。
28岁孕妈,第一次接触这个。最让我惊讶的是,采样工具里连擦嘴的纸巾都配了独立包装,采完样把所有东西装回盒子,严丝合缝,一点个人生物痕迹都不会外漏。细节满分!
机构回复
很高兴我们的采样盒设计能获得您的赞赏!我们考虑到居家场景的每一个细节,确保样本在回寄过程中安全、稳定且私密。感谢您的细心体验和分享!
我是高龄产妇,很依赖这个结果。等了8天才出报告,比宣传的最快时间晚了一点,等待期间有点焦躁。不过报告内容很扎实,数据详实,解释也严谨,拿到后觉得等待还是值得的。准确性看来是他们的重点。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。个别样本可能会因复杂度或复核需要稍长时间,但我们一定会保证分析的严谨性。感谢您对我们报告专业性的最终认可,我们会继续努力优化流程,缩短等待时间。
下单后才发现自己填错了身份证号一位数,急死了。立马打电话给客服,客服小姐姐效率超高,核实基本信息后马上帮我后台更正了,并提醒我后续注意核对。这种容错和快速纠错机制,让人感觉很有人情味,不是死板的流程。
机构回复
人难免会有疏忽,我们的责任就是为您提供及时的帮助。很高兴能快速为您解决问题。感谢您的理解与反馈,我们会继续优化服务!
孕早期玻璃心,总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面,写得挺清楚,承诺不会将数据用于任何科研或商业用途,除非用户单独授权。虽然法律文件有点长,但愿意摆出来让人查,本身就是一种态度吧。
机构回复
谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利,我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。
我做事喜欢提前规划,孕早期就做了这个筛查。最大的优点是快,不耽误我后续的产检安排。报告拿给产科主任看,她询问了检测方法后表示认可,说这类筛查对普及预防很有意义。这就够了。
机构回复
感谢您的提前规划和认可!得到临床医生的专业认可,我们倍感鼓舞。我们致力于将准确、便捷的遗传病筛查服务带给更多家庭,助力优生优育。谢谢您!
报告PDF设计得很人性化,有详细版和摘要版。摘要版就一页纸,适合发给家人看或者给产科医生快速了解。详细版里参考文献、检测局限性都写得很清楚,这种层次分明的设计,既能满足深度了解需求,又照顾了快速浏览的需要。
机构回复
感谢您注意到我们在报告呈现上的小巧思!我们一直努力在用户体验上下功夫,您的肯定是对产品团队最好的鼓励!
相关搜索
鹰潭余江万核医学检测中心
江西省鹰潭市余江区平定乡街道180号